Ziel ist es, Energie in einzelnen Mikrogelen zu speichern, die auf Kern-Schale-Strukturen basieren und in den verschiedenen Mikrogeldomänen unterschiedliche elektroaktive Gruppen tragen. Kern und Schale bestehen aus thermoresponsiven Polymeren, welche bei Temperaturerhöhung kollabieren und bei Temperaturerniedrigung unter die Übergangstemperatur quellen. Dabei wird davon ausgegangen, dass der Ladungsaustausch im kollabierten Zustand aufgrund der beschränkten Netzwerkdynamik eingeschränkt ist, während im gequollenen Zustand die Energiefreisetzung begünstigter abläuft. Durch gezielte Variation der Temperatur könnte so die Freisetzung von Energie gesteuert werden. Die Energiefreisetzung wird zunächst in Form von Wärme gemessen.

In einem ersten Schritt werden die gleichen elektroaktiven Gruppen wie in den Mikrogelen in Polymere mit unterschiedlichen Architekturen eingebettet. Die Wärmefreisetzung bei Elektronenaustausch zweier entgegengesetzt geladener elektroaktiver Gruppen wird mittels Isothermer Titrationskalorimetrie (ITC) gemessen.